-
- Генетика гемостаза 12 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675, A1298C и C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, -323ins10bp и arg353gln гена F7, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, Alu ins/del гена ACE, thr145met гена GP1BA, H1/H2 гена P2RY12)
- 2. HLA B27
- 3. MTRR
- 4. Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
- 5. Болезнь Вильсона-Коновалова
- 6. Болезнь Крона
- 7. Гемохроматоз
- 8. Генетика гемостаза 4 показателя (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, G20210A гена F2, arg506gln гена F5)
- 9. Генетика гемостаза 7 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, arg353gln гена F7)
- 10. Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
- 11. Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3
- 12. Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in
- 13. Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников (мутации генов INS, PPARy2, CYP11A, AR)
- 14. Генетический риск развития рака молочной железы и яичников
- 15. Генетическое исследование на синдром Жильбера
- 16. Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
- 17. Дегенеративные изменения сетчатки
- 18. Измерение длины теломер
- 19. Ингибитор активатора плазминогена 1
- 20. Ингибиторы АПФ, флувастин, блокаторы рецепторов АТ2
- 21. Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
- 22. Исследования мутаций гена цитохрома CYP2C9
- 23. Кариотип (1 пациент)
- 24. Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний
- 25. Комплексный анализ на аминокислоты 12
- 26. Метаболизм аспирина
- 27. Метаболизм варфарина
- 28. Метаболизм клопидогрела
- 29. Молекулярно-генетические исследования
- 30. Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 16 мутаций
- 31. Мутации II фактора свертывания
- 32. Мутации V фактора свертывания
- 33. Мутации VII фактора свертывания
- 34. Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)
- 35. Мутации антигена дифференциации моноцитов
- 36. Мутации гена CFTR (муковисцидоз - delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) - 6 мутаций
- 37. Мутации гена CFTR (Муковисцидоз), 11 мутаций
- 38. Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола)
- 39. Мутации генов apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
- 40. Мутации генов аполипопротеина-В apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
- 41. Мутации интерлейкина 28B
- 42. Мутации интерлейкинов
- 43. Мутации интерлейкинов (IL-1)
- 44. Мутации интерлейкинов (IL-10)
- 45. Мутации интерлейкинов (IL-2)
- 46. Мутации интерлейкинов (IL-4)
- 47. Мутации интерлейкинов (IL-6)
- 48. Мутации при адреногентитальном синдроме
- 49. Мутации рецептора витамина D
- 50. Мутация аполипопротеина Е
- 51. Мутация гена BRCA1 (5382insC, 185delAG)
- 52. Мутация гена BRCA2 (6174delT)
- 53. Мутация тромбоцитарного гликопротеина 1b
- 54. Мутация фактора свертывания XIII (F13)
- 55. Мутация фибриногена бета субъединицы
- 56. Нарушение сперматогенеза
- 57. Нарушения липидного обмена
- 58. Нарушения метаболизма лактозы
- 59. Нарушения обмена фолиевой кислоты
- 60. Нарушения фибринолиза
- 61. Нарушения функций тромбоцитов
- 62. Невынашивание беременности
- 63. Нейросенсорная тугоухость
- 64. Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
- 65. Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации
- 66. Определение делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера)
- 67. Определение частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.)
- 68. Остеопороз
- 69. Поиск мутации delF508 в гене CFTR (1 чел.)
- 70. Полиморфизм A2756G гена метионинсинтазы (MTR)
- 71. Полиморфизм A66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR)
- 72. Полиморфизм генов системы детоксикации
- 73. Полиморфизм рецептора андрогенов
- 74. Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
- 75. Полное секвенирование гена HPGD
- 76. Полное секвенирование гена SLCO2A1
- 77. Предрасположенность к артериальной гипертензии
- 78. Предрасположенность к артериальной гипертензии – минимальная панель
- 79. Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
- 80. Развернутое генетическое обследование для женщин
- 81. Риск возникновения атеросклероза
- 82. Риск колоректального рака и рака простаты
- 83. Риск развития инсульта и инфаркта
- 84. Риск развития преждевременной недостаточности яичников
- 85. Риск хронических миелопролиферативных заболеваний
- 86. Сахарный диабет 2 и ожирение
- 87. Скрининг 4 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, PAI-1, МТГФР)
- 88. Скрининг 5 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР)
- 89. Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT
- 90. Типирование генов HLA I класса
- 91. Типирование генов HLA II класса
- 92. Тканевой активатор плазминогена (PLAT)
- 93. Факторы мужского бесплодия
- 94. Хромосомный анализ
- 95. Хронические болезни нижних дыхательных путей
- 96. Язвенный колит
Где сдать анализы?
Адреса наших лабораторий
Адреса наших лабораторий
Мы выполняем свою работу профессионально, потому что от ее результата зависит правильный диагноз и назначение соответствующего лечения!
многопрофильный медицинский офис, где можно сдать анализы в Ставрополе срочно и недорого. Пункты приема анализов расположены в разных районах города, что дает возможность быстро сдать анализы крови взрослым и детям, а также другой биоматериал в зависимости от назначения врача и проводимого обследования.
- Качественные услуги по забору биоматериала.
- Быстрое проведение исследований – в соответствии с регламентом.
- Оперативную выдачу результатов в удобной форме.
- Акции, скидки и специальные предложения.
Не все анализы можно сдать в государственной поликлинике. Альтернативным вариантом станет возможность сдать медицинские анализы платно в нашем процедурном кабинете. Вы также можете обратиться к нам, если не уверены в качестве результатов исследований, проведенных в других клиниках.
Стоимость платных медицинских услуг можно получить у администраторов клиники лично или по телефону. Стоит отметить, что в нашей сети действуют различные скидки и акции, по которым дешевле сдать анализы комплексно. Забор биоматериала осуществляется специалистами с использованием современных, одноразовых инструментов. Для сдачи анализов, собранных в домашних условиях, необходимо приобрести специальные контейнеры, продающиеся в аптеках города.
Для уточнения полной информации по условиям забора биоматериала, подготовке к его сдаче, цене и сроках выполнения исследования свяжитесь с администратором по телефону.
Обращаясь к нам, Вы получите:
Стоимость платных медицинских услуг можно получить у администраторов клиники лично или по телефону. Стоит отметить, что в нашей сети действуют различные скидки и акции, по которым дешевле сдать анализы комплексно. Забор биоматериала осуществляется специалистами с использованием современных, одноразовых инструментов. Для сдачи анализов, собранных в домашних условиях, необходимо приобрести специальные контейнеры, продающиеся в аптеках города.
Для уточнения полной информации по условиям забора биоматериала, подготовке к его сдаче, цене и сроках выполнения исследования свяжитесь с администратором по телефону.
Обращаясь к нам, Вы получите:
Сколько стоит сдать анализ крови?
«Архимед»
востребованных видов лабораторных исследований с безупречным качеством, точностью и высокой скоростью выдачи результатов
более 1500
Оставьте контактные данные и мы обязательно свяжемся с Вами
